Ampecyclal 300 mg, gélule, boîte de 30

Ampecyclal est un médicament sous forme de gélule (30) à base de Heptaminol (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/10/1987 par EREMPHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Heptaminol

Excipients

• Cellulose microcristalline (E460)
• Magnésium stéarate (E572)
• Enveloppe de la gélule :
• Titane dioxyde (E171)
• Gélatine

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • vasodilatateurs en cardiologie

      • autres vasodilatateurs en cardiologie

        • acefylline heptaminol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/10/1987.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Crise hémorroïdaire
• Métrorragie induite par le port d'un dispositif intra-utérin

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- Utilisé dans les métrorragies induites par le port d'un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament ne doit pas être prescrit en cas d'hyperthyroïdie.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
3 à 6 gélules par jour.

Gélule blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Exceptionnels, d'ordre digestif (gastralgies, nausées).

 

Propriétés pharmacologiques

AUTRE VASODILATATEUR EN CARDIOLOGIE.
Code ATC : C01DX08.
Veinotonique (augmente la vasoconstriction et module le tonus alpha-adrénergique).
Augmentation du retour veineux au niveau du membre postérieur et augmentation du flux du canal thoracique chez le chien.

- Après une prise par voie orale, l'adénosine phosphate d'Heptaminol est bien résorbé. En effet, d'une part les dosages urinaires d'Heptaminol permettent de retrouver en 24 heures, 80 pour cent de la quantité administrée, d'autre part les concentrations sanguines d'AMP atteignent des valeurs importantes qui passent par 2 pics : le premier est observé 2 heures après la prise ; il est généralement plus intense que le second qui apparaît environ à la 9ème heure.
- Au bout de 24 heures, il persiste une concentration résiduelle encore importante.
- Très faible fixation aux protéines plasmatiques (< 20 pour cent).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 30°C et à l'abri de l'humidité.

30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).