Decontractyl baume, pommade, tube de 80 g

Decontractyl baume est un médicament sous forme de pommade à base de Méphénésine + nicotinate de méthyle.
Autorisation de mise sur le marché le 24/06/1996 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Méphénésine
• Nicotinate de méthyle

Excipients

• Macrogol
• Macrogol
• Cétylique alcool
• Lavande
• Bergamote

Classification ATC

• muscle et squelette

  • myorelaxants

    • myorelaxants a action centrale

      • autres myorelaxants à action centrale

        • méphénésine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/06/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Douleur musculaire

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des composants.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, sur une peau lésée, ni sous pansement occlusif.

·         Enfant ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie cutanée.

Une application cutanée en légers massages, 2 à 3 fois par jour.

Durée de traitement limitée à 5 jours maximum sans avis médical.

Bien se laver les mains après chaque utilisation (afin d'éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Pour usage externe exclusivement. Ne pas avaler.

·         Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène ; en tenir compte en cas d'antécédent d'épilepsie.

·         A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait : de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Possibilité de réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Surdosage

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. En cas de non respect des doses préconisées, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés (voir  rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Effets indésirables).

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines est attirée sur le fait que ce médicament contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipient, qui peuvent abaisser le seuil épiléptogène et en cas de non respect des doses préconisées, peuvent entraîner chez certains patients âgés un état d'agitation et de confusion.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : A visée antalgique, code ATC : M02AX10, (M : SYSTEME LOCOMOTEUR).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

18 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.

Tube operculé de 35 ou 80 g en aluminium