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Nicoprive, comprimé enrobé, boîte de 240

Nicoprive est un médicament sous forme de comprimé enrobé (240).
Autorisation de mise sur le marché le 03/02/1998 par THERANOL DEGLAUDE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Nicotinamide
  • Thiamine
  • Pyridoxine
  • Acide ascorbique (E300)
  • Aubépine

    Excipients

  • Lactose
  • Carboxyméthylamidon
  • Silice (E551)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Gomme laque (E904)
  • Talc (E553b)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Saccharose
  • Gélatine
  • Gomme arabique (E414)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Cire de carnauba (E903)

    Classification ATC

    • système nerveux

      • autres médicaments du système nerveux

        • médicaments utilisés dans les phénomènes de dépendance

          • médicaments utilisés dans les phénomènes de dépendance

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/02/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Désaccoutumance du tabac

Indications thérapeutiques

Aide à la désaccoutumance du tabac.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

·         hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé,

·         traitement par la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

8 comprimés par jour, à répartir en 4 prises dans la journée: 2 comprimés le matin, 2 comprimés le midi, 2 comprimés à 16 heures et 2 comprimés le soir.

Comprimé enrobé orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de lactose et de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose ou au galactose, de déficit en lactase ou en sucrase/isomaltase ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Le tabagisme chez la femme enceinte peut être à l'origine d'un retard de croissance intra-utérin et d'une hypotrophie néonatale. Cet effet apparaît lié à la dose. En cas de consommation importante, on retrouve également une prématurité plus élevée que dans une population témoin.

En conséquence, face à une patiente fortement dépendante, la substitution par ce médicament peut être souhaitable.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Le tabac peut, par un processus d'induction enzymatique dû aux hydrocarbures aromatiques, diminuer les concentrations sanguines de certains médicaments tels que la caféine, la théophylline, les antidépresseurs imipraminiques, le flécaïnide, la pentazocine.

L'arrêt, a fortiori brutal du tabac, notamment à l'occasion de la prise de ce médicament, entraîne une réversibilité de cet effet d'induction enzymatique, ce qui peut donc entraîner une augmentation des concentrations de ces principes actifs.

Pour les médicaments à marge thérapeutique étroite comme la théophylline, l'arrêt du tabac devra s'accompagner, outre l'ajustement posologique, d'une surveillance étroite, clinique, voire biologique, avec information du patient des risques de surdosage.

Associations contre-indiquées

En raison de la présence de pyridoxine:

+ Levodopa

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase, périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

 

Effets indésirables

Possibilité de réactions de type allergique.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une utilisation excessive pourra entrainer une aggravation des effets indésirables.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'a été identifié aucun effet de NICOPRIVE sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament du sevrage tabagique, code ATC : N07BA 

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25 ° C et à l'abri de l'humidité

240 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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