Zarontin 250 mg, capsule, boîte de 1 tube de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Zarontin est un médicament sous forme de capsule (50) (250 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1988 par PFIZER au prix de 1,72€ et retiré du marché le 14/02/2007.
À propos
- Ethosuximide
Principes actifs
- Macrogol
- Enveloppe de la capsule :
- Gélatine
- Glycérol (E422)
- Eau purifiée
Excipients
système nerveux
anti-épileptiques
anti-épileptiques
dérivés du succinimide
ethosuximide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1988 et le 14/02/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Absence épileptique
- Crise épileptique atonique
- Crise épileptique myoclonique