Sterogyl 15 h 600 000 ui/1,5 ml injectable im boîte de 1 ampoule de 1,50 ml

Sterogyl 15 h est un médicament sous forme de solution injectable im à base de Vitamine d2 - ergocalciférol (600 000 UI/1,5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 21/03/1997 par DB PHARMA au prix de 1,40€.

 

À propos

Principes actifs

• Ergocalciférol

Excipients

• Huile d'arachide
• Gaz d'inertage :
• Azote (E941)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • vitamines a et d, associations des deux incluses

      • vitamine d et analogues

        • ergocalciférol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/03/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence vitaminique D

Indications thérapeutiques

Traitement et/ou prophylaxie des états de carences vitaminiques D.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de:

·         Hypersensibilité (allergie) à l'arachide ou au soja, ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ;

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie IM.

RESERVE A L'ADULTE.

Cette présentation, du fait de la forte teneur en vitamine D, n'est pas adaptée à l'enfant.

½ à 1 ampoule (soit 300 000 à 600 000 UI de vitamine D2), en une seule prise, une fois par an.

L'ampoule peut être également administrée par voie orale.

Solution jaune pâle.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

Cette spécialité contient une dose très élevée en vitamine D. Pour éviter tout surdosage, ne pas administrer plus d'une fois par an et éviter l'association à d'autres traitements contenant cette vitamine.

Surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 105 mg/ml (2,62 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 4 mg/kg/jour chez l'adulte.

En cas d'apport élevé en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.

 

Grossesse et allaitement

A la dose de 100 000 UI de vitamine D par ampoule, la concentration en vitamine D de cette spécialité est élevée et ne correspond pas aux doses habituellement recommandées pendant la grossesse. En conséquence, cette spécialité ne doit être administrée ni au cours de la grossesse, ni au cours de l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

+ Orlistat

Diminution de l'absorption de la vitamine D.

 

Effets indésirables

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Prurit, éruption cutanée, érythème, oedème.

En raison de la présence d'huile d'arachide, risque de survenue de réaction d'hypersensibilité (choc anaphylactique, urticaire).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites:

·         Signes cliniques: céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance, nausées, vomissements, polyurie, polydipsie, déshydratation, hypertension artérielle, lithiase calcique, calcifications tissulaires (en particulier rénales et vasculaires), insuffisance rénale.

·         Signes biologiques: hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.

Conduite à tenir: Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D, code ATC A11CC01

(A: Appareil digestif et métabolisme)

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes, et l'os déjà minéralisé).

Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.

Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 1,25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.

L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.

Ampoule-bouteille de 2 ml (remplie à 1,5ml), en verre incolore de type I, autocassable.