Rovigon, comprimé enrobé, tube de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Rovigon est un médicament sous forme de comprimé enrobé (30).
Autorisation de mise sur le marché le 02/09/1997 par BAYER SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 10/02/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Vitamine A
- Alpha-tocophérol (E307)
Principes actifs
- Comprimé nu :
- Silice (E551)
- Glucose
- Lait
- Cacao
- Beurre de cacao
- Lactose
- Caroubier
- Ethylvanilline
- Glycérol (E422)
- Saccharose
- Comprime enrobé :
- Ethylcellulose
- Gomme arabique (E414)
- Carmellose (E466)
- Amidon de riz
- Talc (E553b)
- Paraffine
- Paraffine
- Saccharose
- Poudre hydrosoluble de bêtacarotène à 10% :
- Bêta-carotène (E160a)
- Gélatine de poisson
- Saccharose
- Huile de maïs
- Amidon de blé
- Alpha-tocophérol (E307)
- Ascorbyle palmitate (E304)
- Arôme toffee :
- Vanilline
- Propylèneglycol (E1520)
- Benzylisobutylcarbinol
- Benzylique alcool
- Benzaldéhyde
- Benzylisobutylacétone
- Pipéronal
- Méthylcyclopenténolone
- Tétraméthylcyclohexenone
- Propylidène phtalide
- Gamma octalactone
- Anis étoilé déterpéné
Excipients
voies digestives et métabolisme
vitamines
autres médicaments vitaminiques, associations
associations de vitamines
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/09/1997 et le 10/02/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence en vitamine A
- Carence en vitamine E