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Mycostatine 500 000 u.i., comprimé enrobé : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Mycostatine est un médicament sous forme de comprimé enrobé (16) à base de Nystatine (500 000 UI).
Autorisation de mise sur le marché le 30/05/1997 par BRISTOL MYERS SQUIBB et retiré du marché le 16/11/2007.

 

À propos

    Principes actifs

  • Nystatine

    Excipients

  • Povidone (E1201)
  • Lactose
  • Amidon de maïs
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Enrobage :
  • Gomme laque (E904)
  • Huile de ricin
  • Gélatine
  • Gomme arabique (E414)
  • Saccharose
  • Talc (E553b)
  • Calcium carbonate
  • Pigment brun
  • Titane dioxyde (E171)
  • Opaglos blanc AG 7350

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

        • anti-infectieux intestinaux

          • antibiotiques

            • nystatine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/05/1997 et le 16/11/2007.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Candidose digestive
  • Candidose vaginale
  • Candidose cutanée

 

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