Locacortene, crème, tube de 15 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Locacortene est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 28/07/1997 par GENOPHARM et retiré du marché le 30/11/2007. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Flumétasone
- Néomycine
Principes actifs
- Sorbitan stéarate
- Polysorbate 60
- Cétylique alcool
- Stéarique acide (E570)
- Paraffine
- Isopropyle palmitate
- Sorbitol (E420)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Sorbique acide (E200)
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
corticoïdes, préparations dermatologiques
corticoïdes, associations avec des antibiotiques
corticoïdes d'activité modérée et antibiotiques
flumétasone et antibiotiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/07/1997 et le 30/11/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dermatose corticosensible en cas de surinfection