Huile de foie de morue cooper, solution buvable, flacon (+ cuillère-mesure de 2,5 ml) de 150 ml

Huile de foie de morue cooper est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 09/10/1998 par COOPER et retiré du marché le 23/12/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Huile de foie de morue

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • vitamines a et d, associations des deux incluses

      • vitamines a et d en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/10/1998 et le 23/12/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Alimentation insuffisante en vitamine A et vitamine D

Indications thérapeutiques

Prévention et traitement de certains troubles liés à une alimentation insuffisante ou déséquilibrée en vitamines A et D chez l'adulte ou l'enfant.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution buvable.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Voie orale.
- Adulte : 1 cuillère à café par jour pour une durée de traitement n'excédant pas un mois.
- Enfant de plus de 6 ans : 1 cuillère mesure par jour pour une durée de traitement n'excédant pas un mois.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- En cas d'association avec d'autres médicaments contenant aussi les vitamines A et D, tenir compte des doses totales administrées.
- Grossesse : la vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces. En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse. L'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse. En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d'utilisation peut être prescrite pendant la grossesse. En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
- Allaitement : à dose élevée de vitamine A, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse. En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né. En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
- Vitamine A : la vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
En clinique, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
- Vitamine D : l'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D administrée au cours de la grossesse.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions usuelles d'utilisation peut être prescrite pendant la grossesse.
En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme enceinte de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.
Allaitement :
- Vitamine A : à doses élevées, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser 5000 UI de vitamine A par jour d'origine médicamenteuse.
- Vitamine D : en cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement. Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport en vitamines A et D, il convient chez la femme qui allaite de ne pas administrer un autre médicament contenant de la vitamine A et/ou D.

 

Propriétés pharmacologiques

VITAMINES A ET D EN ASSOCIATION.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

Flacon de 150 ml en verre type III incolore avec bouchon en polyéthylène + cuillère-mesure (polystyrène).