Gomenoleo 5 % solution pour usage local boîte de 10 ampoules de 5 ml

Gomenoleo est un médicament sous forme de solution pour application locale (10) à base de Goménol (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 13/01/1997 par GOMENOL et retiré du marché le 27/07/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Goménol

Excipients

• Huile d'olive

Classification ATC

• système génito-urinaire et hormones sexuelles

  • médicaments urologiques

    • autres médicaments urologiques, antispasmodiques inclus

      • autres médicaments urologiques

        • système respiratoire

          • médicaments du rhume et de la toux

            • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/01/1997 et le 27/07/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Rhinite croûteuse post-traumatique
• Soin post-opératoire de chirurgie endonasale
• Lubrification des sondes urinaires
• Lubrification des instruments d'endoscopie

Indications thérapeutiques

- Traitement des rhinites croûteuses post traumatiques et soins post-opératoires de chirurgie endonasale.
- Lubrification des sondes urinaires et des instruments d'endoscopie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Pour le traitement local après intervention chirurgicale de la sphère ORL : utiliser une compresse stérile, imprégnée de GOMENOLEO, pour le méchage : 1 ampoule par narine.
- Pour la lubrification d'une sonde urinaire ou d'un instrument d'endoscopie : 1 ampoule.

Solution huileuse.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Cette spécialité contient des terpènes (goménol) qui peuvent entraîner à dose excessive des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
- Des pneumopathies huileuses par dépôt pulmonaire suite à des instillations nasales répétées et en usage chronique de produits huileux (le plus souvent plus de 1 mois de traitement) ont été décrites. Il conviendra donc de toujours restreindre la prescription à la durée d'utilisation minimale et de s'assurer que le patient respecte le mode d'administration recommandé ou ne fait pas un usage abusif de ce médicament.
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes (goménol).

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

 

Effets indésirables

En cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez l'enfant,
- possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

PREPARATION POUR USAGE LOCAL.
(R : système respiratoire).
(G : système génito-urinaire).
L'huile essentielle de Melaleuca viridifiora (goménol) est un dérivé terpénique, elle peut abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

Ampoule deux pointes (verre incolore de type I) de 5 ml ; boîte de 10.