Extranase 900 nk, comprimé enrobé gastro-résistant, boîte de 80

Extranase est un médicament sous forme de comprimé enrobé gastrorésistant (80) (900 nK).
Autorisation de mise sur le marché le 27/01/1997 par MYLAN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Bromélaïnes

Excipients

• Calcium hydrogénophosphate
• Macrogol 4000
• Amidon de maïs
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Lactose
• Cellulose acétophtalate
• Diéthyle phtalate
• Gomme laque (E904)
• Gomme arabique (E414)
• Bêta-carotène (E160a)
• Saccharose
• Titane dioxyde (E171)
• Polysorbate 60
• Cire de carnauba (E903)
• Cire d'abeille blanche (E901)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • préparations pour le traitement des plaies et ulcères

    • enzymes

      • enzymes protéolytiques

        • bromélaïnes

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/01/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Oedème post-traumatique
• Oedème post-opératoire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des composants.

·         Enfant de moins de 6 ans.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie:

Chez l'adulte: 3 comprimés 3 fois par jour.

Chez l'enfant de 6 à 15 ans: 1 comprimé 3 fois par jour.

Mode d'administration:

Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau, sans les écraser.

Comprimé enrobé jaune beige.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Précautions d'emploi

·         Chez les patients ayant des troubles de coagulation.

·         Chez les insuffisants rénaux et hépatiques.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Possibilité de réaction d'hypersensibilité nécessitant l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Un surdosage éventuel pourra se manifester par des troubles gastro-intestinaux.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ENZYMOTHERAPIE à visée antioedémateuse

(M. Système locomoteur)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.

Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium) de 80 comprimés enrobés gastro-resistants.