Dinacode nourrissons, suppositoire : Fiche Détaillée
Dinacode nourrisson est un médicament sous forme de suppositoire (8) (0,05 g/0,03 g).
Autorisation de mise sur le marché le 04/09/1997 par PICOT au prix de 1,61€ et retiré du marché le 21/07/2009.
À propos
- Benzoate de sodium (E211)
- Cinéole
Principes actifs
- Glycérides hémisynthétiques
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
expectorants, sauf associations aux antitussifs
expectorants
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/09/1997 et le 21/07/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection bronchique aiguë bénigne
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants.
- Antécédents de lésions anorectales.
Posologie et mode d'administration
Nourrisson de 6 à 30 mois.
1 suppositoire le soir au coucher.
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
L'indication ne justifie pas une administration prolongée.
Effets indésirables
- En raison de la présence de terpènes (cinéole) et en cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez le nourrisson.
- Possibilité d'irritation rectale.
Surdosage
La forme suppositoire rend cette éventualité improbable.
Propriétés pharmacologiques
EXPECTORANT.
Code ATC : R05CA.
- Benzoate de sodium : expectorant.
- Cinéole (Eucalyptol) : dérivé terpénique traditionnellement considéré comme un antiseptique des voies respiratoires.
Le cinéole peut abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pas d'exigences particulières.
Plaquette thermoformée (PVC) de 8 suppositoires.
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