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Dihydroergotamine amdipharm 2 mg/ml, solution buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Dihydroergotamine sandoz est un médicament sous forme de solution buvable à base de Dihydroergotamine (2 mg/mL).
Autorisation de mise sur le marché le 20/06/1986 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 4,66€ et retiré du marché le 18/03/2005.

 

À propos

    Principes actifs

  • Dihydroergotamine

    Excipients

  • Alcool éthylique
  • Glycérol (E422)
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Eau purifiée
  • Anhydride carbonique (E290)

    Classification ATC

    • système nerveux

      • analgésiques

        • antimigraineux

          • alcaloïdes de l'ergot

            • dihydroergotamine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/06/1986 et le 18/03/2005.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Migraine
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Hypotension orthostatique