Coramine glucose 0,125 g/1,5 g, comprimé à sucer, boîte de 20

Coramine glucose est un médicament sous forme de comprimé à sucer (20) à base de Nicéthamide + glucose (0,125 g/1,5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 20/10/1987 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 16/04/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Nicéthamide
• Glucose

Excipients

• Magnésium trisilicate (E553a)
• Saccharose
• Gomme arabique (E414)
• Citron
• Orange
• Vanilline
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • médicaments en cardiologie

    • autres médicaments en cardiologie

      • autres médicaments en association en cardiologie

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/10/1987 et le 16/04/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Lipothymie
• Asthénie en altitude

Indications thérapeutiques

Utilisé dans :
- la prédisposition aux lipothymies,
- les états d'asthénie notamment en altitude.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité au nicéthamide et à ses dérivés.
- Enfant (moins de 15 ans).
- Hypertension artérielle.
- Epilepsie.
- Grossesse : en l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

Ce produit ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
Adulte : 4 à 6 comprimés à sucer par jour.

Comprimé rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Tenir compte chez le diabétique de l'apport de 1,5 g de glucose et de 2,3 g de saccharose par comprimé.
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence d'étude chez l'animal et de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de prudence, ne pas prescrire pendant la grossesse.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés avec le nicéthamide sont le fait de surdosage :
Les effets observés en cas de surdosage sont à type de : sueurs, nausées, vomissements, érythème cutané, prurit, éternuements, toux (rare), hyperpnée, tachycardie sinusale, hypertension artérielle, troubles de l'excitabilité cardiaque (rares), anxiété, agitation, hypertonie, myoclonies, convulsions. Ces dernières ne s'observent qu'en cas de prise massive et peuvent se compliquer d'une hyperthermie et d'une rhabdomyolyse.

 

Surdosage

Les effets observés en cas de surdosage sont à type de : sueurs, nausées, vomissements, érythème cutané, prurit, éternuements, toux (rare), hyperpnée, tachycardie sinusale, hypertension artérielle, troubles de l'excitabilité cardiaque (rares), anxiété, agitation, hypertonie, myoclonies, convulsions. Ces dernières ne s'observent qu'en cas de prise massive et peuvent se compliquer d'une hyperthermie et d'une rhabdomyolyse.
Conduite d'urgence : hospitalisation dans un service spécialisé : évacuation gastrique ; surveillance : conscience, pression artérielle, rythme cardiaque, ECG ; traitement symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENT A VISEE ANTILIPOTHYMIQUE.

Après administration orale de 250 mg, le nicéthamide est rapidement absorbé. Des concentrations plasmatiques de 0,6 à 3,0 µg/ml ont été atteintes après 15 à 30 minutes.
La fraction absorbée est métabolisée partiellement. On retrouve dans les urines des métabolites et du nicéthamide inchangé.
Après injection intraveineuse de 250 mg de nicéthamide, la demi-vie d'élimination à l'état inchangé est de 19 à 35 minutes.
Le nicéthamide est un inducteur enzymatique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de l'humidité.

20 comprimés sous film thermosoudé (PVC/Aluminium/Papier).