Carencyl, capsule, boîte de 30

Carencyl est un médicament sous forme de capsule (30).
Autorisation de mise sur le marché le 03/11/1994 par TONIPHARM et retiré du marché le 01/10/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Arginine
• Rétinol
• Colécalciférol
• Thiamine
• Riboflavine (E101)
• Pyridoxine
• Vitamine B12
• Cyanocobalamine
• Gélatine
• Acide ascorbique (E300)
• Ascorbate de calcium (E302)
• Calcium
• Acide ascorbique (E300)
• Acide folique
• Alpha-tocophérol (E307)
• Nicotinamide
• Nicotinamide
• Acide ascorbique (E300)
• Fer fumarate
• Calcium hydrogénophosphate
• Sulfate de manganèse
• Oxyde de zinc
• Calcium fluorure

Excipients

• Triglycérides
• Lécithine de soja
• Réglisse
• Huile d'arachide
• Enveloppe de la capsule :
• Gélatine
• Glycérol (E422)
• Azorubine (E122)
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • vitamines

    • autres médicaments vitaminiques, associations

      • vitamines avec minéraux

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/11/1994 et le 01/10/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Utilisé dans l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Liées à la vitamine D et au calcium :
. hypersensibilité à la vitamine D,
. hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique,
. immobilisation prolongée.
- Liées au fer :
surcharge martiale
DECONSEILLE :
Association déconseillée : sels de fer (voie injectable).

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.
1 à 3 capsules par jour, à avaler.
Durée de traitement limitée à 3 semaines.

Capsule ovale rouge bordeaux.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Réservé à l'adulte.
- Tenir compte de l'apport éventuel de vitamine A par d'autres médicaments ainsi que par l'alimentation.
- Tenir compte de l'apport éventuel en vitamine D par d'autres médicaments ou par du lait supplémenté en vitamine D.
- Prendre garde à ne pas masquer une anémie par déficit en vitamine B12 ou une anémie carentielle en fer et d'en retarder le diagnostic.
- Grossesse : Ne pas dépasser 6000 UI de vitamine A par jour (apport alimentaire inclus).
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : calcium (sels, voie orale) ; cyclines (voie orale) ; digitaliques ; diphosphonates (voie orale) ; fluoroquinolones ; pénicillamine, thyroxine ; sels, oxydes et hydroxydes de magnésium d'aluminium et de calcium (topiques gastroduodénaux) ; phénobarbital, phénytoïne, primidone

 

Grossesse et allaitement

Ne pas dépasser 6000 UI de vitamine A par jour (apport alimentaire inclus).

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Sels de fer (voie injectable) : lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Calcium (sels, voie orale) : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre ce médicament à distance des repas et en l'absence de calcium.
- Cyclines (voie orale) : diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes).
Prendre ce médicament à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).
- Digitaliques : risque de trouble du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates (voie orale) : diminution de l'absorption des diphosphonates.
Prendre ce médicament à distance des diphosphonates (plus de 2 heures si possible).
- Fluoroquinolones : diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif.
Prendre ce médicament à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures si possible).
- Pénicillamine, thyroxine : diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine, de la thyroxine et hypothyroxinémie.
Prendre ce médicament à distance de la pénicillamine et de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).
- Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium d'aluminium et de calcium (topiques gastroduodénaux) : diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre les topiques gastroduodénaux à distance de ce médicament (plus de 2 heures si possible).
- Phénobarbital, phénytoïne, primidone : en cas de supplémentation folique, diminution des concentrations plasmatiques des anticonvulsivants inducteurs enzymatiques, par augmentation de leur métabolisme hépatique dont les folates représentent l'un des cofacteurs.
Surveillance clinique, éventuellement des concentrations plasmatiques et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie de l'anti-épileptique pendant la supplémentation folique et après son arrêt.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

Survenue possible de troubles digestifs mineurs.
Coloration noire des selles.

 

Propriétés pharmacologiques

Association de vitamines (hydrosolubles et liposolubles), d'oligo-éléments et de sels minéraux à visée anti-asthénique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

30 capsules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).