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Bronchodermine nourrissons, suppositoire : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Bronchodermine nourrisson est un médicament sous forme de suppositoire (10).
Autorisation de mise sur le marché le 09/03/1998 par SERP et retiré du marché le 15/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Cinéole
  • Chlorhydrate d'amyléine
  • Gaïacol
  • Pin

    Excipients

  • Triglycérides
  • Colorant :
  • Rocou (E160b)

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • médicaments du rhume et de la toux

        • expectorants, sauf associations aux antitussifs

          • expectorants

            • associations d'expectorants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/03/1998 et le 15/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection bronchique aiguë bénigne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Sujet allergique aux anesthésiques locaux (amyléine).
- Antécédents récents de lésions anorectales

 

ALERTE AFSSAPS DU 14/11/2011

. Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l’un des excipients

. Enfants de moins de 30 mois (Voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi)

. Enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles (Voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi)

. Antécédent récent de lésion anorectale

 

Posologie et mode d'administration

Nourrisson :
- de 12 à 30 mois : 3 suppositoires par jour ;
- de 6 à 12 mois : 2 suppositoires par jour ;
- de 1 à 6 mois : 1 suppositoire par jour.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole, huile de pin) qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant et le nourrisson.
- Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
- En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Effets indésirables

- Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
- En raison de la présence de dérivés terpéniques (cinéole, huile essentielle de pin) et en cas de non-respect des doses préconisées : risque de convulsions chez le nourrisson.

 

Propriétés pharmacologiques

ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE.
(R : système respiratoire).
- Gaïacol : à visée expectorante.
- Cinéole, huile essentielle de pin : traditionnellement utilisés comme des antiseptiques des voies respiratoires. Ces dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Le cinéole (eucalyptol) est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s'effectue par voie urinaire et pulmonaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

10 suppositoires sous plaquettes thermoformées (Polyéthylène/PVC).

 

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