Femelis, comprimé pelliculé, boîte de 60

Femelis, comprimé pelliculé est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (60).
Autorisation de mise sur le marché le 02/05/2017 par SERELYS PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Pin
• Maïs
• Seigle
• Dactyle
• Maïs
• quantité totale de substance sèche :

Excipients

• Isomalt (E953)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Magnésium stéarate (E572)
• Silice colloïdale
• Acétate de vitamine E :
• D-alpha-tocophérol acétate
• Silice dioxyde
• Aquapolish yellow
• Hydroxypropylméthylcellulose (E464)
• Hydroxypropylcellulose (E463)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Stéarique acide (E570)
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)
• Adjuvant de l'extrait :
• Gomme arabique (E414)
• Maltodextrine
• Source de :
• Glucose

Classification ATC

• système génito-urinaire et hormones sexuelles

  • autres médicaments gynécologiques

    • autres médicaments gynécologiques

      • autres médicaments gynécologiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/05/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Trouble menstruel
• Ménopause

Indications thérapeutiques

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes liés aux troubles prémenstruels ou à la ménopause.

Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. Ce médicament est indiqué chez la femme adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants de la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à  la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes

2   comprimés, une fois par jour.

Population pédiatrique

L'utilisation de ce médicament chez l'adolescente de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

 Mode d'administration

Voie orale

Durée du traitement

La durée de traitement est limitée à 6 mois.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Si les symptômes persistent ou s'aggravent après 3 mois d'utilisation continue, un médecin doit être consulté.

 

Population pédiatrique

En l'absence de données d'efficacité ou de sécurité, l'utilisation chez l'adolescente de moins de 18  ans est déconseillée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'indication pour ce médicament pendant la grossesse.

En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament au cours de l'allaitement est déconseillée.

 

Fertilité

Aucune donnée de fertilité n'est disponible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

 

Effets indésirables

Des cas isolés de réactions allergiques et de troubles gastro-intestinaux ont été rapportés.

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.  Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3   ans

 

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

 

Pas d'exigences particulières.

Boite de 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PA-Alu-PVC/Alu)