Aureomycine monot 3 pour cent, pommade, tube de 15 g

Aureomycine monot est un médicament sous forme de pommade à base de Chlortétracycline (3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/09/1997 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlortétracycline

Excipients

• Paraffine
• Graisse de laine
• Cire microcristalline
• Vaseline

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique

    • antibiotiques à usage topique

      • tétracycline et dérivés à usage topique

        • chlortétracycline

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/09/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Impétigo
• Dermatose impétiginisée
• Furonculose

Indications thérapeutiques

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque:

·         impétigos et dermatoses impétiginisées:

o        en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions

o        en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues;

·         désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients en particulier graisse de laine ou lanoline.

·         Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né. (voir rubrique Grossesse et allaitement)

 

Posologie et mode d'administration

·         2 ou 3 applications par jour.

·         La durée du traitement n'excèdera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde spéciales

·         en cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.

·         la sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.

Précautions d'emploi

·         en raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.

·         risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.

·         cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.

·         Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

 

Grossesse et allaitement

Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

·         Possibilité d'eczéma allergique de contact.
Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.

·         Risque de photosensibilisation.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTHERAPIE LOCALE

(D. Dermatologie)

La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 4 mg/l         et        R > 8 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories		Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPECES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Bacillus
Entérocoques		40 - 80 %
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R *		70 - 80 %
Streptococcus A		20 %
Streptococcus B		80 - 90 %
Streptococcus pneumoniae		20 - 40 %
Aérobies à Gram négatif
Branhamella catarrhalis
Brucella
Escherichia coli		20 - 40 %
Haemophilus influenzae		10 %
Klebsiella		10 - 30 %
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella
Vibrio cholerae
Anaérobies
Propionibacterium acnes
	Autres
	Borrelia burgdorferi
	Chlamydia
	Coxiella burnetti
	Leptospira
	Mycoplasma pneumoniae
	Rickettsia
	Treponema pallidum
	Ureaplasma urealyticum
	ESPECES RESISTANTES
	Aérobies à Gram négatif
	Acinetobacter
	Proteus mirabilis
	Proteus vulgaris
	Pseudomonas
	Serratia

 

*    La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarque: ce spectre correspond à celui des formes systémiques de cet antibiotique. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube de 15 g en aluminium, fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité.