Defibrotide gtm 200 mg perfusion boîte de 1 flacon
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Defibrotide gtm est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution à diluer pour perfusion iv (200 mg).
Mis en vente le 20/10/2009 par GENTIUM SPA et retiré du marché le 30/03/2015. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Défibrotide
Principes actifs
sang et organes hématopoiétiques
antithrombotiques
antithrombotiques
autres antithrombotiques
défibrotide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/10/2009 et le 30/03/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications thérapeutiques
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Posologie et mode d'administration
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Mises en garde et précautions d'emploi
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Grossesse et allaitement
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Effets indésirables
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Surdosage
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Propriétés pharmacologiques
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Durée et précautions particulières de conservation
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament avec autorisation temporaire d'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.