Lucentis 10 mg/ml, solution injectable, boîte de 1 flacon (+ seringue + aiguille) de 0,30 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Lucentis est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable par voie intravitréenne à base de Ranibizumab (10 mg/mL).
Mis en vente le 22/01/2007 par NOVARTIS PHARMA SA et retiré du marché le 19/12/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Ranibizumab
Principes actifs
- Tréhalose
- Histidine
- Histidine
- Polysorbate 20
- Eau pour préparations injectables
- Substrats d'origine :
- Protéines d'Escherichia coli
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
agents contre les désordres vasculaires oculaires
agents antinéovascularisation
ranibizumab
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/01/2007 et le 19/12/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dégénérescence maculaire exsudative (humide) liée à l'âge
