Premarin 25 mg/5 ml injectable boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Premarin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (25 mg/5 mL).
Mis en vente le 02/06/1998 par WYETH PHARMACEUTICALS FR et retiré du marché le 28/01/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Flacon de poudre :
- Estrogènes sulfoconjugués équins
Principes actifs
- Flacon de poudre :
- Lactose
- Sodium citrate (E331)
- Siméthicone
- Ampoule de solvant :
- Benzylique alcool
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système génito-urinaire et hormones sexuelles
hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale
estrogenes
estrogènes naturels et hémisynthétiques non associés
estrogènes conjugués
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1998 et le 28/01/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hémorragie utérine fonctionnelle