Glucose renaudin (6 g/20 ml) 30 % injectable boîte de 50 ampoules bouteilles de 20 ml

Glucose renaudin (6 g/20 ml) est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (50) à base de Glucose (30 %).
Mis en vente le 13/01/1995 par RENAUDIN. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/01/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Hypoglycémie aiguë

Indications thérapeutiques

- Apport calorique glucidique.
- Alimentation parentérale.
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

- Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.
- Pour l'alimentation parentérale :
pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Avant toute adjonction de médicaments, vérifier la compatibilité de la médication additive avec la solution (voir rubrique incompatibilités).

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE.
Solution hypertonique de glucose.
L'apport calorique glucidique est de 1200 Kcal/L.

Le métabolisme est celui du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

- Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 30%, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

20 ml en ampoule "bouteille" (verre) ; boîte de 50.

 

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