Glucose renaudin (0,05 g/ml) 5 % injectable boîte de 100 ampoules bouteilles de 10 ml

Glucose renaudin (0,05 g/ml) est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (100) à base de Glucose (5 %).
Mis en vente le 12/12/1995 par RENAUDIN et retiré du marché le 18/10/2016. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/12/1995 et le 18/10/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Nutrition parentérale
• Hypoglycémie aiguë
• Véhicule pour apport thérapeutique glucidique

Indications thérapeutiques

Apport calorique glucidique

Alimentation parentérale

Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës

Véhicule isotonique pour apport thérapeutique en période préopératoire, préopératoire et (ou) postopératoire immédiate

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique

 

Posologie et mode d'administration

·         Perfusion intraveineuse par voie périphérique à administrer en perfusion lente à une dose en fonction de l'état clinique, du poids, de l'âge du malade et des thérapeutiques complémentaires.

·         Pour l'alimentation parentérale:
pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En cas d'administration massive:

Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable

Précautions d'emploi

en cas d'administration massive:

·         Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie

·         Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium

·         Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline

·         Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament.

Voir aussi rubrique « Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi ».

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés : hyperglycémie, hypokaliémie, hypomagnesémie, hypophosphatémie, hyperlactatémie, polyurie.

Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un oedème ou une intoxication hydrique (avec hyponatrémie).

Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT d'APPORT GLUCIDIQUE

(B: sang et organes hématopoïétiques)

Solution ISOTONIQUE de glucose.

10 ml de solution apportent 2,8 millimoles de glucose soit 2 Kcal.

20 ml de solution apportent 5,6 millimoles de glucose soit 4 Kcal.

Le métabolisme est celui du glucose

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Pour les ampoules « deux pointes »: 3 ans

Pour les ampoules « bouteille »: 5 ans

Précautions particulières de conservation :

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

·         Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de glucose à 5 %, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

·         Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5 %.

·         Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Ampoule « bouteille » (verre) de 10 ml ; boîte de 100.

 

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