Glucose lavoisier 30 % injectable iv boîte de 50 ampoules bouteilles de 20 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose lavoisier est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable iv (50) à base de Glucose (30 %).
Mis en vente le 05/12/1997 par CHAIX ET DU MARAIS. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/12/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypoglycémie
Indications thérapeutiques
Traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse périphérique lente stricte.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE: l'injection intraveineuse devra être effectuée très lentement.
Précautions d'emploi
· Surveiller l'état clinique et biologique, notamment la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie, et la glycémie.
· Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.
Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).
Effets indésirables
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE
(B: Sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
10 ml de solution apporte 12 Kcal.
Le métabolisme est celui du glucose.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation:
Avant ouverture : 5 ans.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Ampoule bouteille de 20 ml (verre de type I), boîte de 50.