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Glucose viaflo 2,5 % perfusion poches (viaflo) de 500 ml

Glucose viaflo est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20) à base de Glucose (2,5 %).
Mis en vente le 06/12/1996 par BAXTER. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucose

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions pour nutrition parentérale

            • hydrates de carbone

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/12/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Réhydratation des états hyperosmolaires
  • Véhicule pour apport thérapeutique

Indications thérapeutiques

-     Réhydratation des patients au cours des états hyperosmolaires.

-     Véhicule lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique, l'apport calorique glucidique étant limité à 100 kcal/litre.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion intra-veineuse par voie périphérique.

-     en fonction du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.

-     en moyenne, chez l'adulte de 500 à 3000 ml/24 heures.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

-     Respecter la vitesse de perfusion (voie intra-veineuse) au risque de voir apparaître une  diurèse lente osmotique.

-     Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydroélectrolytique, glycémie, lipoprotéines).

-     Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.

-     Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.

-     En cas d'addition de médicament, vérifier la compatibilité, la limpidité et la couleur avant usage, ne pas conserver le mélange après ouverture du flacon.

 

Grossesse et allaitement

Cette spécialité peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas d'adjonction de médicaments, tenir compte de la présence du glucose.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE (B : sang et organes hématopoïétiques)

Ce sont celles du glucose. L'apport calorique glucidique est de 100 kcal/litre.

Le métabolisme est celui du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:


3 ans

Précautions particulières de conservation :


A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Utiliser les poches dans les jours suivant l'ouverture du suremballage.

-     Avant toute adjonction de médicaments dans la poche, vérifier la compatibilité avec la solution et le matériau.

-     Vérifier la limpidité et la couleur avant usage.

 

500 ml en poche VIAFLO (PE/Polyamide 6/Polypropylène), boîte de 20.

 

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