Bi tildiem lp 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée, boîte de 100
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Bi-tildiem lp est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé enrobé à libération prolongée (100) à base de Diltiazem chlorhydrate (120 mg).
Mis en vente le 10/08/1990 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 14/02/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Diltiazem
Principes actifs
- Noyau :
- Sodium citrate (E331)
- Saccharose
- Povidone (E1201)
- Magnésium stéarate (E572)
- Macrogol
- Enrobage :
- Saccharose
- PVC modifié
- Tributyl acétyl citrate
- Huile de ricin
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Ethylvanilline
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système cardiovasculaire
inhibiteurs calciques
inhibiteurs calciques sélectifs a effets cardiaques directs
dérivés de la benzothiazépine
diltiazem
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/08/1990 et le 14/02/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Angine de poitrine
- Angor d'effort
- Angor spontané
- Angor de Prinzmetal