Metalyse 10000 unités, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 flacon de poudre + seringue préremplie de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Metalyse est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre et solvant pour solution injectable (10 000 U).
Mis en vente le 23/02/2001 par BOEHRINGER INGELHEIM et retiré du marché le 12/01/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Ténectéplase
Principes actifs
- Poudre :
- Arginine
- Phosphorique acide
- Polysorbate 20
- Seringue :
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antithrombotiques
antithrombotiques
enzymes
ténectéplase
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/02/2001 et le 12/01/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infarctus aigu du myocarde