Miochole 20 mg/2 ml, solution intra-oculaire, boîte de 1 flacon à deux compartiments de 2 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Miochole est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution intra-oculaire (20 mg/2 mL).
Mis en vente le 02/06/1998 par NOVARTIS PHARMA SA et retiré du marché le 30/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Poudre (chambre inférieure) :
- Chlorure d'acétylcholine
Principes actifs
- Poudre (chambre inférieure) :
- Mannitol (E421)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Solution d'électrolytes (chambre supérieure) :
- Calcium chlorure
- Magnésium chlorure
- Potassium chlorure (E508)
- Sodium acétate
- Eau pour préparations injectables
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
antiglaucomateux et myotiques
parasympathomimétiques
acétylcholine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1998 et le 30/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Myosis au cours de la chirurgie oculaire
