Refludan 50 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, coffret de 1 flacon de 50 mg
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Refludan est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de poudre pour solution injectable iv ou pour perfusion à base de Lépirudine (50 mg).
Mis en vente le 13/03/1997 par PHARMION FRANCE et retiré du marché le 30/08/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Lépirudine
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Sodium hydroxyde (E524)
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
antithrombotiques
antithrombotiques
inhibiteurs directs de la thrombine
lépirudine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/03/1997 et le 30/08/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Thrombopénie induite par l'héparine de type Il
- Maladie thrombo-embolique