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Ringer aguettant, solution pour perfusion, boîte de 20 poches (pvc) avec embout dat de 500 ml

Ringer aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20) à base de Ringer soluté.
Mis en vente le 01/07/1997 par AGUETTANT et retiré du marché le 01/01/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorure de sodium
  • Chlorure de potassium (E508)
  • Chlorure de calcium

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions modifiant le bilan électrolytique

            • électrolytes

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/07/1997 et le 01/01/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Déshydratation extracellulaire
  • Hypovolémie

Indications thérapeutiques

·         états de déshydratation à prédominance extracellulaire (qu'elle qu'en soit la cause, vomissements, diarrhées, fistules)

·         hypovolémie (qu'elle qu'en soit la cause: choc hémorragique, brûlures, pertes hydroélectrolytiques périopératoires)

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hyperhydratation à prédominance extracellulaire,

·         Insuffisance cardiaque congestive,

·         Hyperkaliémie,

·         Hypercalcémie.

 

Posologie et mode d'administration

La posologie est déterminée en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids du malade et en fonction des résultats des examens biologiques.

La voie d'administration est la perfusion intraveineuse lente, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette solution ne doit pas être injectée par voie intra-musculaire.

·         risque de complications liées au volume de solution et à la quantité d'électrolytes que l'on administre,

·         risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec oedème pulmonaire surtout chez les sujets prédisposés,

·          en cas de transfusion sanguine concomitante et en raison de la présence de calcium, la solution Ringer ne doit pas être administrée dans le même nécessaire à perfusion en raison du risque de coagulation.
Voir rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques

Précautions d'emploi

L'utilisation de cette solution nécessite une surveillance de l'état clinique et biologique du patient dans les cas suivants:

·         insuffisance cardiaque congestive,

·         insuffisance rénale sévère,

·         oedèmes avec rétention sodée,

·         traitement par corticostéroïdes et leurs dérivés.

Cette solution, contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets risquant une hyperkaliémie par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique.

Précautions d'emploi de la poche

·         ne pas utiliser de prise d'air,

·         ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse,

·         éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.

Précautions d'emploi du flacon

·         vérifier avant l'emploi si la solution est limpide et le flacon indemne de fêlures,

·         désinfecter le bouchon,

·         éliminer tout flacon dont le bouchon a été antérieurement perforé et duquel du liquide a été soustrait.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Interactions liées à la présence de calcium

Associations contre-indiquées

+ Digitaliques : troubles du rythme cardiaque graves voire mortels.

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Interactions liées à la présence de potassium

Associations déconseillées

+ Diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, spironolactone, eplerenone, triamtérène, seuls ou associés: hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et par extrapolation aux antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II : hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

+ Ciclosporine et tacrolimus : hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risque associés. Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments suscités. En conséquence, leur coprescription est déconseillée ou même contre-indiquée.

 

Incompatibilités physico-chimiques :

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution Ringer, en contrôlant un éventuel changement de couleur et / ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Incompatibilité physico-chimique avec certains antibiotiques administrés par voie IV (amphotéricine B, oxytétracycline).

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution Ringer. Se  référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

 

Effets indésirables

Des effets indésirables tels que frissons, nausées, vomissements peuvent apparaître en cas de mauvaises conditions d'utilisation ou de débit d'administration trop rapide.

Risque d'oedème dû à une surcharge hydro-sodée.

 

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation, comme un surdosage, peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui devra être traitée en milieu spécialisé.

Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUT VOLEMIQUE/SOLUTION CRISTALLOIDE

(B: sang et organes hématopoïétiques)

·         solution isotonique destinée au remplissage vasculaire et à la rééquilibration hydroélectrolytique et qui possède une composition ionique très proche du liquide extracellulaire.

·         la correction de la déshydratation extracellulaire et/ou du déficit volémique s'accompagne d'une hémodilution.

·         les propriétés pharmacologiques sont celles de ses composants (sodium, potassium, calcium et chlorures), la solution de Ringer est neutre et possède un excès d'ions chlorures par rapport aux ions sodium en raison de la présence de chlorure de potassium et de chlorure de calcium.

Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.

Le métabolisme de cette solution est celui des différents ions qui entrent dans sa composition: sodium, potassium, calcium et chlorures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Incompatibilités physico-chimiques:

Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution Ringer, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

Incompatibilité physico-chimique avec certains antibiotiques administrés par voie IV (amphotéricine B, oxytétracycline).

Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution Ringer. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Poche souple en polychlorure de vinyle (PVC) plastifié de 500 ml munie de deux tubes d'accès en PVC plastifié avec embout Double Accès Trocardable (DAT) comprenant un site d'injection en polycarbonate cristal et polyisoprène de synthèse et un site de connexion en polycarbonate cristal et caoutchouc chlorobutyle, boîte de 20.

 

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