Atropine sulfate renaudin 0,5 mg/ml, solution injectable en ampoule, boîte de 100 ampoules de 1 ml

Atropine sulfate renaudin est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (100) à base de Atropine sulfate (0,5 mg/mL).
Mis en vente le 15/04/1996 par RENAUDIN et retiré du marché le 10/03/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Sulfate d'atropine

Excipients

• Sulfurique acide
• Sodium chlorure
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antispasmodiques, anticholinergiques et stimulants de la motricité intestinale

    • belladone et dérivés

      • alcaloides de la belladone : aminés tertiaires

        • atropine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/04/1996 et le 10/03/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Bradycardie à l'induction
• Bloc auriculoventriculaire
• Bradycardie sinusale
• Manifestation douloureuse aiguë du tube digestif
• Manifestation douloureuse aiguë des voies biliaires
• Manifestation spasmodique douloureuse des voies urinaires

Indications thérapeutiques

· Pré-anesthésie: protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction).

· Bloc auriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire.

· Dans l'infarctus: prévention et traitement des blocs auriculo-ventriculaires et des bradycardies sinusales.

· Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

· Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Absolues ou relatives en fonction des indications:

· risque de glaucome par fermeture de l'angle,

· iléus paralytique,

· troubles urétro-prostatiques avec risque de rétention urinaire

 

Posologie et mode d'administration

Administration parentérale (voie sous-cutanée ou intra-veineuse lente selon l'indication).

La spécialité doit être administrée sous contrôle médical.

· Antispasmodique:

o chez l'adulte: 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures par voie sous-cutanée posologie maximale 2 mg par 24 heures,

o chez l'enfant:

§ entre 2 et 6 ans: 0,25 mg en dose unique par voie sous-cutanée,

§ au-dessus de 6 ans: 0,50 mg en dose unique par voie sous cutanée.

· Médication pré-anesthésique:

o chez l'adulte: 1 mg par voie sous-cutanée,

o chez l'enfant :

§ de 1 mois à 30 mois: 0,1 mg à 0,3 mg par voie sous cutanée.

§ de 30 mois à 15 ans: 0,1 mg à 0,5 mg par voie sous cutanée.

· En cardiologie:

o chez l'adulte: 0,5 à 1 mg en IV lente.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

· Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.

· Utiliser avec prudence en cas de:

o hypertrophie prostatique,

o insuffisance hépatique ou insuffisance rénale,

o insuffisance coronaire, troubles du rythme, hyperthyroïdie,

o bronchite chronique (en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques),

o atonie intestinale chez les sujets âgés, mégacôlon toxique,

o grossesse et allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Des études prospectives n'ont, pas mis en évidence dans l'espèce humaine d'embryotoxicité ni de foetotoxicité. En fin de grossesse, l'administration doit être prudente en raison du risque d'effets atropiniques chez l'enfant (iléus méconiaux).

Allaitement

Du fait du passage de l'atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l'enfant aux doses thérapeutiques. L'utilisation en période d'allaitement est donc déconseillée.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

+ Autres substances atropiniques

Antiparkinsoniens anticholinergiques, antidépresseurs imipraminiques, neuroleptiques phénothiaziniques, antihistaminiques H₁ sédatifs, disopyramide, méquitazine.

Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...

 

Effets indésirables

· Sécheresse buccale,

· troubles de l'accommodation,

· diminution de la sécrétion lacrymale,

· rétention d'urine,

· constipation,

· épaississement des sécrétions bronchiques,

· tachycardie, palpitations,

· excitabilité,

· irritabilité, confusion mentale chez les personnes âgées.

Un ajustement de la posologie peut permettre de diminuer ou de faire disparaître ces effets.

 

Surdosage

Signes cliniques: sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l'accommodation, tarissement des sécrétions et surtout tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu'au délire, dépression respiratoire.

Traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire, en milieu hospitalier.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Prudence en raison d'éventuels troubles de l'accommodation.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-SPASMODIQUE / ANTI-CHOLINERGIQUE / PREMEDICATION EN ANESTHESIE / ANTI-ARYTHMIQUE

(A: appareil digestif et métabolisme)

· Antispasmodique.

· L'atropine s'oppose de façon compétitive aux effets muscariniques de l'acétylcholine.

· Spasmolytique et antidote des anticholestérasiques.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.

1 ml en ampoule 2 pointes (verre) ; boîte de 100.