Hemobief 2, solution injectable en poche pour hémofiltration, poche de 5000 ml

Hemobief 2 est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution pour hémofiltration.
Mis en vente le 18/07/1995 par BAXTER et retiré du marché le 30/03/2011. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium
• Chlorure de potassium (E508)
• Chlorure de calcium
• Lactate de sodium (E325)
• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions pour hémodialyse et hémofiltration

      • solutions pour hémofiltration

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/07/1995 et le 30/03/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance rénale aiguë
• Insuffisance rénale chronique
• Intoxication hydrique
• Elimination de substances toxiques dialysables
• Insuffisance hépatique

Indications thérapeutiques

- Insuffisance rénale aiguë ou chronique.
- Traitement des intoxications hydriques.
- Elimination de substances toxiques dialysables.
- Insuffisance hépatique.
- Hémodiafiltration, échange plasmatique partiel ou plasmaphérèse.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Troubles hémodynamiques.
- Insuffisance cardiaque.
- Fistule artérioveineuse.
- Troubles de la coagulation.

 

Posologie et mode d'administration

- Administration par voie intraveineuse stricte.
- Posologie établie par le médecin traitant en fonction des besoins du malade.
En moyenne 10 à 30 litres par séance.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Contrôler le poids du patient et/ou des masses de fluides échangés afin d'éviter l'hypovolémie ou l'hypervolémie.
- Surveiller le débit de la perfusion.
- Vérifier la formule sanguine et l'ionogramme sanguin avant et après chaque séance d'hémofiltration.
- Utiliser une méthode aseptique pour les opérations préalables à la mise en place du traitement.
- Vérifier l'intégrité de la poche, la limpidité et la couleur de la solution.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

- Vérifier la compatibilité des mélanges avant d'effectuer toute association.
- Surveiller le pH et la formation de sels en cas d'association.

 

Effets indésirables

Ce sont ceux de l'hémodialyse et l'hémofiltration :
- Variations de la glycémie.
- Prise de poids.
- Perturbations biochimiques du sang.
- Hypotension.
- Convulsions.
- Syndrome de déséquilibre des hémodialysés.
- Arrêt respiratoire.
- Oedème pulmonaire aigu.

 

Propriétés pharmacologiques

SOLUTIONS POUR HEMOFILTRATION.
(B : sang et organe hématopoïétique, code ATC : B05BD00).
Les solutions pour hémofiltration sont des solutions aqueuses stériles et apyrogènes d'électrolytes dont la composition et voisine de celle du liquide extracellulaire ou ajustée, à divers degrés d'hypertoxicité, par l'incorporation de sels et/ou de glucose.
L'osmolarité de la solution et de 300 mOsm/L.

Les ions Na+, K+, Ca++, Mg++, Cl-, suivent le métabolisme habituel de ces électrolytes.
L'ion lactate est rapidement métabolisé en bicarbonate.
Le glucose est métabolisé (1 g de glucose = 4 calories) en gaz carbonique et en eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température comprise entre 4°C et 25°C et à l'abri de la lumière.

- Vérifier la compatibilité des mélanges avant d'effectuer toute association.
- Surveiller le pH et la formation de sels en cas d'association.

5000 ml en poche CLEAR-FLEX (PE/Polyamide 6/Polypropylène).