Tranxene 50 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 50
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Tranxene est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé pelliculé sécable (50) (50 mg).
Mis en vente le 06/05/1988 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 08/11/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Clorazépate dipotassique
Principes actifs
- Noyau :
- Erythrosine (E127)
- Lactose
- Magnésium stéarate (E572)
- Talc (E553b)
- Huile de ricin
- Potassium carbonate (E501i)
- Potassium chlorure (E508)
- Magnésium oxyde (E530)
- Potassium copolyméthylacrylate
- Pelliculage :
- Polyméthacrylate cationique
- Diéthyle phtalate
- Erythrosine (E127)
- Titane dioxyde (E171)
- Talc (E553b)
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
anxiolytiques
dérivés de la benzodiazépine
clorazépate potassique
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/05/1988 et le 08/11/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Manifestation anxieuse sévère et/ou invalidante
- Delirium tremens et autres manifestations du sevrage alcoolique
