Vialebex 40 mg/ml, solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Albumine lfb est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (4 %).
Mis en vente le 30/12/1994 par LABO F. FRACTION BIOTECHN et retiré du marché le 16/04/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Albumine humaine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium caprylate
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
sang et dérivés
substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques
albumine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1994 et le 16/04/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypovolémie
- Brûlure grave
- Syndrome de Lyell
- Echange plasmatique
