Vialebex 200 mg/ml, solution pour perfusion, boîte de 1 flacon de 50 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Albumine lfb est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (20 %).
Mis en vente le 30/12/1994 par LABO F. FRACTION BIOTECHN et retiré du marché le 16/04/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Albumine humaine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium caprylate
- Eau pour préparations injectables
- Présence de :
- Sodium
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
sang et dérivés
substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques
albumine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/12/1994 et le 16/04/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypo-albuminémie
- Entéropathie exsudative
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Cirrhose avec ascite
- Hypovolémie
