Sorbitol meram 5 % perfusion boîte de 12 flacons de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sorbitol meram est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (12) (5 %).
Mis en vente le 02/11/1993 par COOPER et retiré du marché le 28/02/2005. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Sorbitol (E420)
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/11/1993 et le 28/02/2005.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déshydratation intracellulaire
- Déshydratation extracellulaire
- Cétose dans les dénutritions
- Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
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