Sufenta 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (i.v. ou péridurale) en ampoule, boîte de 5 ampoules de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sufenta est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (iv ou péridurale) (5) (50 µg/1 mL).
Mis en vente le 09/09/1991 par JANSSEN CILAG et retiré du marché le 06/02/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Sufentanil
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système nerveux
anesthésiques
anesthésiques generaux
anesthésiques opioïdes
sufentanil
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/09/1991 et le 06/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anesthésie générale
- Anesthésie analgésique en chirurgie cardiovasculaire
- Analgésie chirurgicale
- Analgésie obstétricale
- Analgésie post-opératoire
- Sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation