Nutrilamine 12, solution injectable pour perfusion en flacon, coffret de 10 flacons de 250 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Nutrilamine 12 est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10).
Mis en vente le 08/03/1991 par B-BRAUN MEDICAL et retiré du marché le 06/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- L-isoleucine
- L-leucine
- L-lysine
- L-méthionine
- L-phénylalanine
- L-thréonine
- L-tryptophane
- L-valine
- L-arginine
- L-histidine
- L-alanine
- L-acide aspartique
- L-cystéine
- L-acide glutamique (E620)
- Glycine
- L-proline
- L-sérine
- L-tyrosine
Principes actifs
- Sodium dithionite
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
acides aminés
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/03/1991 et le 06/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport d'acides aminés
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