Eprex 2 000 u.i./1 ml, solution injectable en flacon, boîte de 6 flacons de 1 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Eprex est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (6) (2 000 UI/1 mL).
Mis en vente le 20/11/1990 par JANSSEN CILAG et retiré du marché le 13/01/2004. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Epoétine alfa
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Phosphate monosodique
- Phosphate disodique
- Glycine
- Polysorbate 80 (E433)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
autres préparations anti-anémiques
erythropoïétine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/11/1990 et le 13/01/2004.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Anémie secondaire à l'insuffisance rénale chronique
- Anémie chez l'adulte traité par chimiothérapie
- Augmentation du volume des dons de sang autologue
- Réduction d'exposition aux transfusions avant intervention chirurgicale orthopédique majeure