Oroken 40 mg, granulés en sachet, sachets boîte de 40
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Oroken est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de granulé (40) (40 mg).
Mis en vente le 30/07/1990 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 15/02/2007. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Céfixime
Principes actifs
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Gomme adragante (E413)
- Jaune orangé S (E110)
- Arôme orange
- Saccharose
Excipients
anti-infectieux generaux à usage systémique
antibactériens à usage systémique
autres bétalactamines
céphalosporines de troisième génération
céfixime
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/07/1990 et le 15/02/2007.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infection bronchique
- Infection pulmonaire
- Otite moyenne aiguë
- Pyélonéphrite aiguë
- Infection urinaire basse chez l'enfant de plus de 3 ans
