Osmotan g 5 %, solution pour perfusion, boîte de 20 poches de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Osmotan g est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (20) (5 %).
Mis en vente le 17/04/1985 par AGUETTANT et retiré du marché le 21/11/2006. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
- Chlorure de sodium
- Chlorure de potassium (E508)
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions modifiant le bilan électrolytique
électrolytes avec hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/04/1985 et le 21/11/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport calorique glucidique
- Equilibration hydro-électrolytique
- Apport de sodium
- Apport de potassium
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