Solution injectable de glucose a 5 pour cent biosedra, solution injectable pour perfusion, en flacon, flacon (polypropylène) de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose biosedra est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (5 %).
Mis en vente le 04/03/1998 par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 20/01/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Sodium hydroxyde (E524)
- Chlorhydrique acide (E507)
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/03/1998 et le 20/01/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déshydratation
- Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
- Cétose dans les dénutritions
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse centrale ou périphérique.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Solution limpide, incolore à légèrement jaune.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie, la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Grossesse et allaitement
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
COMPATIBILITES PHYSICO-CHIMIQUES :
- Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 5% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 5%, le mélange doit être administré immédiatement.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.
Surdosage
Un surdosage peut entraîner les effets suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 200 Kcal/L soit 836 kJ/L.
Cette solution permet également un apport d'eau sans apport d'électrolytes.
Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (3,5-6,5).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Pas d'exigences particulières.
Flacon (polypropylène) de 500 ml.