Navigation

Solution injectable de glucose a 30 pour cent biosedra, solution injectable pour perfusion en flacon, flacon (plastique) de 500 ml

Glucose biosedra est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (30 %).
Mis en vente le 10/06/1987 par FRESENIUS KABI FRANCE et retiré du marché le 04/04/2008. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucose

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • sang et organes hématopoiétiques

      • substituts du sang et solutions de perfusion

        • solutions intraveineuses

          • solutions pour nutrition parentérale

            • hydrates de carbone

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/06/1987 et le 04/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Apport calorique glucidique
  • Déshydratation intracellulaire
  • Déshydratation extracellulaire
  • Cétose dans les dénutritions
  • Cétose dans les diarrhées
  • Cétose dans les vomissements

Indications thérapeutiques

- Apport calorique glucidique.
- Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion par voie veineuse centrale.
Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
SOLUTION HYPERTONIQUE
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.
L'osmolarité de la solution impose une administration par voie veineuse centrale.
- Vérifier l'intégrité du contenant et de son bouchage (flacon),
- Vérifier la limpidité de la solution,
- Désinfecter le bouchon du flacon.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Avant toute adjonction de médicament, vérifier la compatibilité avec la solution et avec le contenant.

 

Effets indésirables

- Hyperglycémie.
- Polyurie au glucose.
- Hyperosmolarité.
- Déshydratation.
- Thrombose veineuse profonde.

 

Propriétés pharmacologiques

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE
(B : Sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
Un litre de solution apporte 1200 Kcal.

Le métabolisme est celui du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

Flacon de 500 ml en polypropylène fermé par un bouchon en caoutchouc chlorobutyle.

 

Médicaments similaires