Compensal 15 g 10, solution injectable pour perfusion, carton de 12 flacons de 500 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Compensal 15 g 10 est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (12).
Mis en vente le 28/04/1986 par B-BRAUN MEDICAL et retiré du marché le 06/02/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Chlorure de sodium
- Chlorure de potassium (E508)
- Chlorure de magnésium
- Gluconate de calcium (E578)
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions modifiant le bilan électrolytique
électrolytes avec hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/04/1986 et le 06/02/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Apport calorique glucidique
- Equilibration électrolytique par apport de chlorure de sodium, de potassium et de calcium
Indications thérapeutiques
- Apport calorique glucidique modéré (400 kcal/L).
- Equilibration hydro-électrolytique, par apport de chlorure de sodium, de potassium et de calcium, en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Tous les états de rétention hydrosodée.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse.
- Posologie : en fonction des pertes liquidiennes observées.
- Vérifier la limpidité de la solution et l'intégrité du contenant.
- Opérer aseptiquement.
- Eliminer tout contenant partiellement utilisé.
Solution pour perfusion hypertonique, stérile, exempte d'endotoxines bactériennes en flacon verre.
Mises en garde et précautions d'emploi
La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
- Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire) tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport injecté en insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément avec le même perfuseur en raison du risque de coagulation.
Propriétés pharmacologiques
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES - SUBSTITUTS PLASMATIQUES ET SOLUTIONS DE PERFUSION. SOLUTIONS IV (B05B).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Ne pas administrer de sang simultanément avec le même perfuseur en raison du risque de coagulation.
Flacon (verre) de 500 ml. Carton de 12.