Glucose aguettant 10 %, solution pour perfusion, boîte de 10 poches de 1000 ml

Glucose aguettant est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv (10) à base de Glucose (10 %).
Mis en vente le 30/08/1983 par AGUETTANT et retiré du marché le 23/03/2009. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 30/08/1983 et le 23/03/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Déshydratation intracellulaire
• Déshydratation extracellulaire
• Cétose dans les dénutritions
• Cétose dans les diarrhées
• Cétose dans les vomissements

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- apport calorique glucidique.
- prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
Selon l'état clinique du malade, de 500 à 3000 mI par 24 heures en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Vérifier, avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
- Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Surdosage

Hyperglycémie et diurèse osmotique, le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUT DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03)
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré. Un litre de solution apporte 400 Kcal.
Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.

Le métabolisme est celui du glucose, il est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans. 

Précautions particulières de conservation : 

Pas de précautions particulières de conservation.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Pas d'exigences particulières.

1000 ml en poche (PVC) plastifié ; boîtes de 10.

 

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