Alepsal 50 mg, comprimé, boîte de 500
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Alepsal est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de comprimé (500) à base de Phénobarbital + caféine (50 mg).
Mis en vente le 03/07/1989 par GENEVRIER et retiré du marché le 29/01/2003.
À propos
- Phénobarbital
- Caféine
Principes actifs
- Croscarmellose sodique (E468)
- Polysorbate 80 (E433)
- Povidone (E1201)
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Caramel (E150)
- Chlorophylle (E140)
Excipients
système nerveux
anti-épileptiques
anti-épileptiques
barbituriques et dérivés
phénobarbital
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/07/1989 et le 29/01/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Epilepsie généralisée
- Crise épileptique clonique
- Crise épileptique tonique
- Crise épileptique tonico-clonique
- Epilepsie partielle
- Crise épileptique partielle sans généralisation secondaire
- Crise épileptique partielle avec généralisation secondaire