Glucose maco pharma 15 % perfusion poche (polyoléfine) macoflex n suremballée de 500 ml

Glucose maco pharma est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable pour perfusion iv à base de Glucose (15 %).
Mis en vente le 04/08/1988 par MACO PHARMA. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/08/1988.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Apport calorique glucidique
• Hypoglycémie aiguë

Indications thérapeutiques

- Apport calorique glucidique (600 kcal/L).
- Alimentation parentérale.
- Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

L'administration de ce médicament est contre-indiquée en cas d'inflation hydrique.

 

Posologie et mode d'administration

Perfusion par voie veineuse centrale.

La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction, du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

SOLUTION HYPERTONIQUE: se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.

Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le contenant et la solution.

Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution. Rejeter tout contenant partiellement utilisé ou défectueux.

Précautions d'emploi

Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique.

Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute (soit 3,35 ml/minute).

Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, l'acétonémie, la glycémie et la glycosurie.

Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.

Précautions d'emploi de la poche

Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage.

Vérifier que la solution est limpide.

Vérifier l'ouverture de l'anneau de suspension.

Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement utilisée, ou dont l'anneau de suspension ne serait pas ouvert.

Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Avant toute addition de médicaments, vérifier sa compatibilité avec la solution de glucose à 15 %. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 15 %, le mélange doit être administré immédiatement.

Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique. Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUT PERFUSION / SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE / HYDRATES DE CARBONE, Code ATC: B05BA03.

Cette solution pour perfusion permet un apport calorique glucidique de 600 kcal par litre de solution.

Le glucose est filtré et totalement réabsorbé au niveau rénal. Il est métabolisé en gaz carbonique et en eau.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Poche Macoflex (PVC souple plastifié avec du DEHP) : 1 an.

Poche MACOFLEX N (polyoléfine) suremballée: 2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

A conserver dans le conditionnement d'origine (suremballage), à l'abri de la lumière.

Ne pas congeler.

Voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi :
Vérifier la compatibilité des médicaments ajoutés avec le contenant et la solution.

Vérifier avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.

Avant toute addition de médicaments, vérifier sa compatibilité avec la solution de glucose à 15 %.
Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 15 %, le mélange doit être administré immédiatement.

Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion, à cause du risque de pseudo-agglutination.

· Retirer la poche du suremballage; utiliser immédiatement après ouverture.

· Enlever le protecteur du site de perfusion.

· Connecter le perfuseur à la poche.

· L'addition de médicaments est réalisée par le site d'injection.

500 ml en poche MACOFLEX N (polyoléfine) suremballée.

 

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