Glucose proamp 30 % perfusion boîte de 50 ampoules (polypropylène) de 10 ml

Glucose proamp est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv (50) à base de Glucose (30 %).
Autorisation de mise sur le marché le 17/01/2006 par AGUETTANT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Glucose

Excipients

• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• sang et organes hématopoiétiques

  • substituts du sang et solutions de perfusion

    • solutions intraveineuses

      • solutions pour nutrition parentérale

        • hydrates de carbone

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 17/01/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hypoglycémie

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement d'urgence de l'hypoglycémie sévère.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrique et d'intolérance au glucose.

 

Posologie et mode d'administration

- Voie intraveineuse périphérique stricte en perfusion.
- La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.

Solution limpide.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Le GLUCOSE PROAMP 30% est une solution hypertonique : la vitesse de perfusion intraveineuse devra être lente.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter. Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.

 

Effets indésirables

Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée  et/ou abondante,  l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.

 

Surdosage

- Un surdosage peut entraîner les phénomènes suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
- Le traitement est symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

SUBSTITUT DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE.
Code ATC : B05BA03.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Solution hypertonique de glucose.
10 ml de solution apportent 12 kcal.
Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.

Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 30%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

Pas d'exigences particulières.

10 ml en ampoule (polypropylène), boîte de 50.

 

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