Glucose proamp 5 % perfusion boîte de 50 ampoules (polypropylène) de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucose proamp est un médicament sous forme de solution injectable pour perfusion iv (50) à base de Glucose (5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 09/02/2006 par AGUETTANT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Glucose
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
sang et organes hématopoiétiques
substituts du sang et solutions de perfusion
solutions intraveineuses
solutions pour nutrition parentérale
hydrates de carbone
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/02/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Déshydratation
- Véhicule pour apport thérapeutique glucidique
- Cétose dans les dénutritions
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
- prévention des déshydratations,
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate,
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être administré en cas d'inflation hydrique et d'intolérance au glucose.
Posologie et mode d'administration
- Voie intraveineuse stricte, en perfusion.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Solution limpide.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
- Vérifier, avant l'emploi, l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
- Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydrosodé, la glycosurie et l'acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en potassium et en insuline.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer du sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant. Se référer également à la notice du médicament à ajouter. Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
Effets indésirables
Alerte ANSM de 21/06/2017 :
Les perfusions de solutés glucosés, quelle que soit leur concentration, et principalement le G5 du fait de son utilisation fréquente et parfois en quantité excessive, exposent à un risque d’hyponatrémie potentiellement grave voire fatale, en particulier chez l’enfant.
Les solutés glucosés, notamment les solutés de G5, ne doivent pas être utilisés à des fins de substitution liquidienne sans apport approprié en électrolytes. En effet, en cas de perfusion prolongée et/ou abondante, l'apport liquidien (qui correspond à un apport en eau pure, en raison de la métabolisation rapide du glucose dans l'organisme) expose au risque de dilution des électrolytes sanguins, notamment du sodium.
Surdosage
- Un surdosage peut entraîner les phénomènes suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
- Le traitement est symptomatique.
Propriétés pharmacologiques
SUBSTITUT DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE.
Code ATC : B05BA03.
(B : sang et organes hématopoïétiques).
Cette solution permet un apport calorique glucidique modéré.
L'apport calorique glucidique est de 200 kcal/L soit 836 kJ/L.
Cette solution permet également un apport hydrique sans apport ionique.
Les propriétés pharmacologiques du médicament sont celles du glucose.
Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5%.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Pas d'exigences particulières.
10 ml en ampoule (polypropylène), boîte de 50.