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Ramipril eg 1,25 mg, gélule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Ramipril eg est un médicament sous forme de gélule (30) (1,25 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 14/06/2005 par EG LABO et retiré du marché le 01/08/2006.

 

À propos

    Principes actifs

  • Ramipril

    Excipients

  • Amidon de maïs
  • Enveloppe de la gélule :
  • Gélatine
  • Fer oxyde (E172)
  • Titane dioxyde (E171)

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine

        • inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) non associés

          • inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) non associé

            • ramipril

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/06/2005 et le 01/08/2006.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Hypertension artérielle
  • Post-infarctus du myocarde compliqué d'insuffisance cardiaque